Test NIFTY – Bezpieczne i Nowoczesne Badanie Prenatalne
Test NIFTY (ang. Non-Invasive Fetal Trisomy Test) to innowacyjne badanie prenatalne, które pozwala na wczesne wykrycie najczęstszych zaburzeń genetycznych u dziecka. Jest nieinwazyjne, bezpieczne dla mamy i maluszka oraz niezwykle precyzyjne.
Jak działa test NIFTY?
Test polega na pobraniu próbki krwi od mamy, z której izolowane jest DNA płodu. Analiza tego materiału pozwala ocenić ryzyko wystąpienia:
- Trisomii chromosomów: np. zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Pataua (trisomia 13).
- Zaburzeń chromosomów płciowych: np. zespół Turnera, zespół Klinefeltera.
- Rzadkich aberracji chromosomowych.
Dlaczego warto wybrać NIFTY?
- Bezpieczny: Nieinwazyjna metoda – badanie wykonuje się z próbki krwi matki.
- Precyzyjny: Skuteczność testu wynosi ponad 99% dla najczęstszych trisomii.
- Wczesne wyniki: Możliwość wykonania od 10. tygodnia ciąży, a wyniki dostępne są w ciągu kilku dni.
- Kompleksowy: Badanie obejmuje szeroki zakres nieprawidłowości chromosomowych.
Dla kogo jest test NIFTY?
Test rekomendowany jest dla wszystkich przyszłych mam, a w szczególności:
- Kobiet powyżej 35. roku życia.
- Pań z historią nieprawidłowości genetycznych w rodzinie.
- Przyszłych mam, u których wcześniejsze badania wskazały na ryzyko nieprawidłowości.
Jak się przygotować do badania?
Test nie wymaga żadnych specjalnych przygotowań. Wystarczy zgłosić się do GRS Medical w dogodnym dla Ciebie terminie, a nasi specjaliści zajmą się resztą.